質譜檢測邁向臨床新篇，艾迪邁以全自動前處理開啟檢測新范式

近日，某知名頭部品牌宣布其25-羥基維生素D檢測獲得美國FDA批準，被劃入CLIA規范中的“中等復雜度”檢測類別。該檢測成為全球首個獲此分類的質譜檢測項目，意味著質譜技術將有望進入更廣泛的臨床實驗室應用場景。

該檢測基于某質譜品牌分析系統運行，屬于質譜解決方案的重要組成部分。通過融合質譜技術的高靈敏度、高特異性與全自動標準化操作流程，該方案有效簡化了傳統質譜檢測的復雜步驟，并顯著降低了實驗室間的檢測偏差。

長期以來，質譜檢測因流程繁瑣、對操作人員專業能力要求高，多局限于少數高水平實驗室。該品牌區域總裁指出：“質譜檢測實現此等級別的自動化，是常規診斷領域的重要突破。這將助力更多實驗室高效開展高精度檢測，為臨床決策提供可靠依據，最終提升患者診療質量。”作為質譜解決方案在美國上市的首個產品，25-羥基維生素D檢測的成功認證，也為該平臺后續更多檢測項目的推出奠定了重要基礎。

質譜技術剛在臨床普及方面取得進展時，行業的創新腳步并未停歇。艾迪邁推出的首創全自動二維液相色譜系統，將維生素檢測帶入 “即來即測” 的全新階段，尤其在樣品前處理環節實現了顛覆性突破。

告別繁瑣前處理，迎接維生素檢測全自動時代！艾迪邁色譜系統在多維度展現出強大優勢。在樣品前處理上，它徹底告別了傳統檢測中移液、萃取等繁雜手工操作。離心后的采血管可直接上樣，一鍵啟動后，系統便能自動完成從樣本處理到結果輸出的全流程，真正實現全流程自動化。這種革新不僅大幅減少了人工操作帶來的誤差，還極大提升了檢測效率。超快速檢測能力同樣出色，僅需 6 - 8 分鐘，就能完成維生素 A/D2/D3/E 四項指標的精準定量，相比傳統方法數小時的檢測周期，極大縮短了患者等待時間。同時，其檢測靈敏度達到 3 ng/ml，與質譜結果高度吻合，既滿足了臨床對精準度的嚴苛要求，又避免了質譜儀器高昂的成本與維護壓力，為您提供穩定、靈敏、高效的完美解決方案。